sexta-feira, 15 de maio de 2015


Vamos encher os meses de Maio e de Junho de borboletas azuis, lindas! 
Elas são o símbolo da síndrome de Tourette e estes são os meses escolhidos para a conscientização!
Que possamos ter cada vez mais conhecimento, para que nunca mais haja discriminação. Nossa arma é a divulgação, somente assim poderemos respeitar àqueles que são portadores e que ainda sofrem preconceito, porém, visualizamos muitas formas e demonstrações de carinho, amor e respeito a eles, porque quando conhecemos passamos a respeitar, a ser solidários pela causa!!!!

quarta-feira, 5 de novembro de 2014

Mudanças à vista!!!

Fomos à pediatra e ela requisitou exames de rotina e um exame específico, chamado fosfatase alcalina, nunca tinha ouvido falar. Então, nos dirigimos ao laboratório e fizemos todos os exames.
Quando saiu o resultado, logo me preocupei, pois, estava alterado o fosfatase alcalina, segundo as referências do laboratório, fiquei muito preocupada e logo marquei para falar com a doutora Amyra.
Realmente ela me disse o que eu temia, estava muito alto o exame. Então, ela pediu que suspendêssemos o medicamento, o orap, pois, a fosfatase alcalina está relacionada às funções hepáticas e o medicamento pode alterar esse exame. Fiquei mais temerosa ainda, porque o Derek apresentou melhoras com ele, os tiques diminuíram, mas assim o fiz, suspendi o remédio.
A doutora também disse que teríamos que repetir o exame em duas semanas, para depois prescrever outra medicação. Vamos ver o que acontece!!!!!!

terça-feira, 23 de setembro de 2014

Nossas vidas com TOURETTE: Lidar com a síndrome de Tourette e a Leucemia junt...

Nossas vidas com TOURETTE: Lidar com a síndrome de Tourette e a Leucemia junt...:                                                 Meu Deus,  quanto tempo afastada do blog!                                            ...